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会议报告|裕策生物受邀在2018国际生物治疗大会暨展览会分享肿瘤免疫治疗研究
2018-03-30
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2018年3月30日,国际生物治疗大会暨展览会在北京召开,来自国内外生物治疗领域的权威专家、国家重大项目负责人、行业领军企业高管共聚本次盛会,共议生物治疗领域最新研究成果。

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作为国内肿瘤免疫治疗领域的专家与先行者,裕策生物CEO高志博博士受会议主办方邀请,在会上作了肿瘤免疫治疗与基因检测的相关报告。

高博士指出,过去的2017年是肿瘤免疫治疗快速发展的一年,肿瘤免疫治疗药物的销售额达到250亿美元,其中O药50亿美元,K药38亿美元,Y药(Yevory)12亿美元。除了免疫药物,CAR-T细胞治疗,个性化肿瘤疫苗也都取得长足的发展,新生抗原可能是其中共同的关键,其在诊断和治疗上都有着巨大的应用前景。

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新生抗原:更具潜力的Biomarker

新生抗原(neoantigen)是只在肿瘤细胞中特异性表达的蛋白,能被免疫系统T细胞识别和杀伤,是肿瘤免疫治疗的理想靶标。准确预测识别新生抗原是肿瘤免疫治疗的基础,高质量的肿瘤新生抗原(neoantigen)及肿瘤新生抗原负荷(TNB)与免疫检查点抑制剂疗法(ICIs)的疗效相关,可用于指导抗PD-1/PD-L1药物治疗。

据高博士介绍,裕策生物开发的肿瘤新生抗原预测技术TrueNeon,基于肿瘤外显子和转录组数据,可同时检测多种突变产生的变异肽段,预测变异肽段与MHC I和MHC II的亲和力,分析变异基因表达水平、clonal状态、肽段同源性、肽段转运相关基因变异、蛋白质剪切相关基因变异等,可高效预测肿瘤的新生抗原序列。凭借专业强大的技术能力,裕策生物成为国内首个加入国际肿瘤新生抗原筛查联盟(Tumor Epitope SeLection Alliance,TESLA)的中国机构,目前也已深入参与到联盟内的相关项目。

基于新生抗原研究的技术积累,和特有的中国人群新生抗原数据库,裕策开发出了专门为免疫治疗而生的基因检测Panel YuceOne®系列,能为75%的患者提供可用的治疗建议,准确、快速、高效地筛选出潜在的免疫治疗高获益的患者人群。同时,为解决临床上晚期患者组织活检难以取样的问题,裕策生物研发出TMB液体活检产品YuceOne® bTMB,筛选出外显子上与TMB最相关的区域,更加适合ctDNA检测,经过测试,bTMB Panel与WES的一致性很高,R²值达到0.9926。

多指标综合评估模型,精准预测疗效

除了肿瘤新生抗原外,还有众多正在研究的其他重要生物标志物,如肿瘤周围免疫细胞的浸润程度、插入缺失突变(Indels)、HLA配型、CTC上的PD-L1表达、肠道菌群等。影响肿瘤免疫治疗疗效的因素如此之多,在临床实践中,如何正确而又有效地使用肿瘤标志物成为一大难题。高博士指出,YuceOne® ICIs精选了10多个肿瘤免疫治疗标志物,能够从多个指标综合评估预测肿瘤免疫治疗药物的疗效,可能是更好的预测模型,期待未来有更多的研究数据去验证。

期待,肿瘤免疫治疗未来新突破!

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