1、平台介绍

DNBSEQ-T7 基因测序仪、MGISEQ-2000 基因测序仪等仪器所采用的专有 MGI 技术通过升级流动槽，流体、生化和光学系统，基于 DNBSEQTM 技术，4 联芯片平台，支持PE150 和 PE100 不同读长并行测序，全面升级生化、流体及光学系统，使测序更加高效多产。带来了更高的准确度，并提高了效率。日产出高质量数据 1-6 T，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤 Panel 等大型测序项目。

2、服务优势 

1. 经验丰富的技术人员：拥有经验丰富的实验人员和自主可控的实验平台。

2. 强大的实验平台：拥有国际领先的 DNBSEQ-T7、MGI2000 等高通量测序仪器 ，高效、稳定。

3. 个性化的信息分析：对于非标准信息分析要求，可根据客户需求制定个性化信息分析方案，信息分析专人跟进，确保满足客户需求。核酸蛋白质紧密结合：依托于一流的检测平台，将核酸、蛋白质紧密结合，提供一站式完整服务，为生命学研究提供有力支持。

3、产品简介

4、常见问题

Q1. 人基因组部分区域 GC 含量过高对重测序有什么影响？

由于化学本质的问题，GC 含量高、扩增困难、偏差大，从而引起测序偏差。因此，一般高 GC 区域的平均深度较整个基因组的平均深度要低。另一方面，高 GC 也影响酶扩增时的准确性，即高 GC 可能提高扩增时的错误率，短读长测序本身也是一种合成/扩增，因此也会提高错误率，导致整条序列的错误率提高，错误率越高，reads 比对时就有可能比对到错误的位置，或者比对不上。

Q2. 测序深度的意义是什么？

测序深度是指测序得到的碱基总量占基因组小大的比值，测序深度越高，测序结果越准确，后续的统计分析也就越准确。如果做肿瘤、低频突变的研究，建议测序深度至少达到200X 以上。如果只看经典 SNP、非低频突变，测序深度至少也应该在 50X 以上。

Q3. 转录组高通量测序有什么优势？

转录组是直接对样本 mRNA 进行测序，能够发现很多新的 mRNA，转录组测序对基因表达上调或下降的检测范围可以达到几万倍，而且在有参考基因组的情况下，通过转录组测序还可以分析可变剪接、基因结构变异、全基因组水平基因表达丰度等情况。

Q4. 什么是长链非编码 RNA？他们的作用是什么？

哺乳动物基因组序列的约 5%-10%被稳定转录，蛋白质编码基因仅约占 1%，其余 4%-9%的序列都转录为非编码 RNA。而非编码 RNA（non-coding RNA）是指不能翻译成蛋白质的功能性 RNA 分子。长链非编码 RNA 为这 4%-9%中长度大于 200nt 的非编码 RNA。他们的作用主要体现在 4 个方面，①影响周边基因的表达；②调控蛋白质活动和定位；③产生小分子 RNA；④对其他 RNA 的调控作用。