1、平台介绍
DNBSEQ-T7 基因测序仪、MGISEQ-2000 基因测序仪等仪器所采用的专有 MGI 技术通过升级流动槽,流体、生化和光学系统,基于 DNBSEQTM 技术,4 联芯片平台,支持PE150 和 PE100 不同读长并行测序,全面升级生化、流体及光学系统,使测序更加高效多产。带来了更高的准确度,并提高了效率。日产出高质量数据 1-6 T,广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤 Panel 等大型测序项目。
2、服务优势
1. 经验丰富的技术人员:拥有经验丰富的实验人员和自主可控的实验平台。
2. 强大的实验平台:拥有国际领先的 DNBSEQ-T7、MGI2000 等高通量测序仪器 ,高效、稳定。
3. 个性化的信息分析:对于非标准信息分析要求,可根据客户需求制定个性化信息分析方案,信息分析专人跟进,确保满足客户需求。核酸蛋白质紧密结合:依托于一流的检测平台,将核酸、蛋白质紧密结合,提供一站式完整服务,为生命学研究提供有力支持。
3、产品简介
4、常见问题
Q1. 人基因组部分区域 GC 含量过高对重测序有什么影响?
由于化学本质的问题,GC 含量高、扩增困难、偏差大,从而引起测序偏差。因此,一般高 GC 区域的平均深度较整个基因组的平均深度要低。另一方面,高 GC 也影响酶扩增时的准确性,即高 GC 可能提高扩增时的错误率,短读长测序本身也是一种合成/扩增,因此也会提高错误率,导致整条序列的错误率提高,错误率越高,reads 比对时就有可能比对到错误的位置,或者比对不上。
Q2. 测序深度的意义是什么?
测序深度是指测序得到的碱基总量占基因组小大的比值,测序深度越高,测序结果越准确,后续的统计分析也就越准确。如果做肿瘤、低频突变的研究,建议测序深度至少达到200X 以上。如果只看经典 SNP、非低频突变,测序深度至少也应该在 50X 以上。
Q3. 转录组高通量测序有什么优势?
转录组是直接对样本 mRNA 进行测序,能够发现很多新的 mRNA,转录组测序对基因表达上调或下降的检测范围可以达到几万倍,而且在有参考基因组的情况下,通过转录组测序还可以分析可变剪接、基因结构变异、全基因组水平基因表达丰度等情况。
Q4. 什么是长链非编码 RNA?他们的作用是什么?
哺乳动物基因组序列的约 5%-10%被稳定转录,蛋白质编码基因仅约占 1%,其余 4%-9%的序列都转录为非编码 RNA。而非编码 RNA(non-coding RNA)是指不能翻译成蛋白质的功能性 RNA 分子。长链非编码 RNA 为这 4%-9%中长度大于 200nt 的非编码 RNA。他们的作用主要体现在 4 个方面,①影响周边基因的表达;②调控蛋白质活动和定位;③产生小分子 RNA;④对其他 RNA 的调控作用。
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