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关于我们
Company Profile
公司简介
裕策生物

裕策生物成立于2015年,是国内肿瘤精准免疫诊疗整体解决方案提供商,围绕肿瘤新生抗原的检测技术能力开展产品研发、转化和商业推广。公司拥有新生抗原检测和验证平台、肿瘤基因组和免疫微环境空间多组学平台,以及肿瘤免疫真实世界研究数据平台,依托国际质量标准的研发和交付体系,为医疗机构提供领先的转化医学研究和临床检测服务,为创新药企提供可靠的伴随诊断和抗原靶点开发服务。

自成立以来,裕策生物已完成5轮共计数亿元融资,建设了第三方医学检验实验室,布局江苏IVD研发生产基地,业务覆盖肿瘤临床检测与临床研究、药企研发服务与临床试验整体解决方案、伴随诊断-体外诊断试剂(CDx-IVD),业务遍布全国100多个城市,服务于400多家医院和30多家药企,并累计申请国内外专利发明63项,软件著作权66项。

裕策生物先后获得国家高新技术企业、深圳市专精特新技术企业,获批建设“深圳市肿瘤精准免疫诊疗转化医学工程中心”和“广东省个体化肿瘤新生抗原免疫诊疗工程技术研究中心”,并是亚洲首个加入国际新生抗原筛查联盟的中国公司。

裕策生物秉承“让肿瘤免疫更有效”的使命,致力于成为中国精准肿瘤免疫诊疗第一品牌。

企业使命
让肿瘤免疫更有效!
企业愿景
中国肿瘤免疫诊疗第一品牌
核心价值
坦诚 高效 严谨 创新
经营理念
以客户为中心,以市场为导向,以奋斗者为本
裕康医学检验实验室

深圳裕康医学检验实验室(简称:裕康医学实验室)是深圳市卫生健康委员会批准成立的第三方独立医学检验实验室。自建立之初,始终坚持质量先行的原则,按照美国病理学家协会(College of American Pathologists, CAP)、ISO15189准则等国际标准搭建实验室质量管理体系。 

作为裕策生物旗下的医学检验实验室,裕康医学实验室始终贯彻科学、准确、严谨、创新的质量方针,以保障检 测的准确性、可靠性和安全性,连续三年以优异成绩通过国家卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会( CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目。并于2021年1月 获得CAP证书,跻身国际权威临检实验室行列。 

裕康医学实验室拥有以NanoString CosMx™ SMI、NanoString GeoMx® DSP、10X Visium系列和10X Xenium为主的空间原位分析平台,以10X、华大智造DNBelab为主的单细胞分析平台,病理及免疫组化分析平台,以及以华大智造DNBSEQ-T7为主的基因测序平台,建成从样本接收、样品管理、样本制备、上机测序、生信分析、结果解读到报告发放的全流程信息化系统,同时能对基因信息数据库、临床解读数据库等进行实时更新,实现了数据分析和解读的全自动化;为临床提供高质量、高精度的临床检验服务,多维度、全方位的医学研究服务。

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