2019年6月10日-12日，以“迈向生物经济新时代：创新、造福人类、可持续发展”为主题的第十二届中国生物产业大会（下称“大会”）在广州白云国际会议中心隆重召开。

本届大会是在国家发展改革委等多个国家部委的大力支持下，由中国生物工程学会等生物领域最具代表性和权威性的20家国家级学会、协会、商会，联合广东省政府共同主办，广州市政府具体承办的中国生物产业领域规模最大、层次最高的品牌盛会。继2017年举办第十届中国生物产业大会以来，广州第二次成为东道主，也是今年2月份《粤港澳大湾区发展规划纲要》正式出炉后，广州作为粤港澳大湾区中心城市所承办的国际级产业盛会。

据初步统计，来自世界各国的顶尖生物科技大脑、产业创新领袖、诺贝尔奖获得者、顶尖实验室负责人、院士及专家学者、500强企业负责人、知名高校教授以及国内外生物产业专业人士，共有1000多名专业嘉宾、300多家参展企业、400多个对接项目代表、10000多名参会人员注册参加大会。参会嘉宾将围绕国内外生物领域前沿课题、产业发展新机遇和新趋势等议题做多维度行业解读，并通过高层论坛和专业分论坛等方式共同探讨“大湾区生物产业发展”“疫苗质量安全”“高校院所成果转移转化”“基因检测与人类健康保障”等行业热点话题，在30多场精彩论坛和主旨演讲中全方位探寻生物产业的创新发展。

值得一提的是此次生物产业大会精准医疗与伴随诊断分会场（PMCDx，简称“精伴分会”），精伴分会由王红阳院士、Lynda Chin院士领衔多位国内外精准医学领域顶尖专家分享了最新的精准医疗与精准诊断、肿瘤免疫治疗新技术、伴随诊断研究进展与临床应用、抗体药物、肺癌生物标记物和伴随诊断、实体瘤的伴随诊断和免疫治疗、NGS检测在遗传风险评估中的应用等，是精准医疗与伴随诊断领域的一次盛会。

裕策生物CEO&创始人高志博博士受大会主席邀请参加了此次会议，分享了“肿瘤精准免疫诊断需要综合评估”的主题演讲。演讲中高博士提到目前FDA已经批准6种PD1/L1抑制剂，其中O药和K药分别以15种和18种适应症获批领先，T药也很热门，在三阴性乳腺癌中也有了首个突破。综合来看，这些获批的适应症中大约有30%使用Biomarker，如PD-L1、MSI等。PD-L1表达、TMB等相关生物标志物已逐渐成为PD-1/L1药物临床研究不可或缺的一环。

国内上市的4种药物，君实和信达的价格优势也非常明显，恒瑞也已经获批，后续就是百济神州，除此之外还有10余家药企在准备中。所以，我们可以明显看到药企竞争已经从抢先获批上市转向审批更广泛的适应症。在接下来的两三年内，这些药物的临床研究会产生大量基于中国人群的研究数据，而目前来说临床响应率还是一个很大的问题，那么如何提高响应率？目前临床上主要采用两种办法：

1.通过利用生物标志物筛选哪些患者人群有效。比如PD-L1、MSI的高低协助区分可能从PD-1药物获益的患者。

2.联合治疗。通过让冷肿瘤变成热肿瘤的方式，尽可能扩大免疫治疗获益的人群。

目前，临床上依然有很多患者对于联合治疗依然无法获益，针对这部分患者研究领域则倾向于通过个体化的治疗方案，比如肿瘤疫苗、细胞治疗等方法。

从免疫的基本原理出发，如何让肿瘤免疫更有效，他提出基于肿瘤免疫循环理论预测I-O疗法的“中国特色”模型——考虑“有”突变、“可”识别、“能”浸润，全方位覆盖肿瘤突变的数量和质量、识别肿瘤T细胞数量、浸润肿瘤微环境的杀伤能力这三方面。此外，他还指出Neoantigen（新生抗原）是连接肿瘤基因与免疫的关键，新生抗原的数量和质量都非常重要，新生抗原可能是肿瘤免疫疗法研究的核心Biomarker之一,不管是PD-L1表达、MSI、TMB等只能筛选出一部分获益人群，临床上要解决敏感性、耐药性、超进展和严重副作用等个体化问题，需要多个biomarker综合评估。

之后，他还分享了在2019ASCO大会上的收获，特别提到国内目前也有检测公司从TCGA数据和真实数据的评估出发，正在积极推进Biomarker相关进展。

最后，他提到詹启敏院士和裕策生物联合发起的“天梯计划”就是为了筛选出高效、经济且符合中国人群的biomarker，并且实现其更好的临床的转化，让肿瘤免疫更有效，造福更多的肿瘤患者。

关于裕策生物

裕策生物作为国内新生抗原检测的领先企业，在新生抗原技术基础上，裕策生物开发了先进的肿瘤免疫诊断产品和高效的个体化疫苗和细胞治疗靶点解决方案。在北大医学部主任詹启敏院士的指导下和众多临床肿瘤专家的支持下，裕策生物发起的中国抗癌“天梯计划”真实世界研究，已经累积了国内最大规模的I-O临床数据库，并且将产出一系列高质量的临床研究成果，推动中国精准免疫治疗达到新的高度。